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Alles rund um die Verpackung von Medizinprodukten (Teil II)
In ersten Teil des Artikels „Alles rund um die Verpackung von Medizinprodukten“ (vgl. ZFA 04/2018, S. 18) konnten Sie bereits viel Wissenswertes über die Geschichte der Sterilgutverpackung oder Definitionen und Anforderungen an ein Sterilbarrieresystem erfahren. Das Themengebiet ist breit gefächert und bietet viel Platz für neue Inhalte, die Sie in dieser Fortsetzung des Artikels kennenlernen.
Zur Wiederholung
Bevor ein Instrument oder Medizinprodukt verpackt und sterilisiert werden kann, muss es nach dem Gebrauch erst einmal dekontaminiert werden. Das heißt, es muss gereinigt und desinfiziert werden. Nach der Sterilisation werden die Instrumente entweder in entsprechenden Boxen oder Staubschutzschränken gelagert oder sie werden gleich wieder verwendet. Alle einzelnen Schritte der Aufbereitung gehören zum sogenannten „Medizinproduktekreislauf“. Ein Schritt bedingt den nächsten Schritt. Nur wenn alle Schritte erfolgreich ausgeführt wurden, bekommt man als Ergebnis das sterile Medizinprodukt. Die Verpackung und Sterilisation ist demnach ebenso wichtig, wie die Reinigung oder Desinfektion.
Am Ende des Artikels in der Aprilausgabe dieser Zeitschrift wurde explizit auf die Empfehlungen des...